Номер РУ РЗН 2015/2591

Консоль для распределения медицинских газов и электропитания OKI с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2591 выдано Росздравнадзором 20.04.2015 на медицинское изделие «Консоль для распределения медицинских газов и электропитания OKI с принадлежностями» производства "Л.М Медикал Дивижн С.Р.Л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934424
Дата первичной регистрации
20.04.2015
Дата внесения изменений
10.03.2023
Период действия версии
с 10.03.2023 до 16.07.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Л.М Медикал Дивижн С.Р.Л."
Италия, L.M. Medical Division S.r.l., Palazzolo Sull'Oglio (BS) Via Brigate Alpine 9 Cap 25036 Hamlet: San Pancrazio, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, L.M. Medical Division S.r.l., Palazzolo Sull'Oglio (BS) Via Brigate Alpine 9 Cap 25036 Hamlet: San Pancrazio, Italy
Заявитель
ООО "РусЛин"
121357, Россия, Москва, пр-д Загорского, д. 11, офис 5
Представитель в РФ
ООО "РусЛин"
121357, Россия, Москва, пр-д Загорского, д. 11, офис 5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2591 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Л.М Медикал Дивижн С.Р.Л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.04.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Консоль для распределения медицинских газов и электропитания OKI с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.07.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.05.2024Выдан дубликат РУ
10.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 20

Название
01OKI BASIC,
02OKI BASIC GAS,
03OKI PLUS,
04OKI DESIGN,
05OKI VERTIKAL,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2591»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Л.М Медикал Дивижн С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2591?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.