Набор реагентов для выявления антител к каннабиноидам в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа («ДИАНАРК-Ат-К») по ТУ 21.20.23-026-74621930-2021
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20004 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления антител к каннабиноидам в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа («ДИАНАРК-Ат-К») по ТУ 21.20.23-026-74621930-2021» производства ООО "ДИАНАРК" выдано Росздравнадзором 5 апреля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2023
- Период действия версии
- с 05.04.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИАНАРК"111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А
- Заявитель
- ООО "ДИАНАРК"111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для выявления антител к каннабиноидам в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа ("ДИАНАРК-Ат-К") по ТУ 21.20.23-026-74621930-2021 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20004»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАНАРК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20004?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.