«Набор реагентов для качественного определения антител к эндогенным биорегуляторам в сыворотке крови иммуноферментным методом» («АДИМУСТАТ») по ТУ 21.20.23-033-74621930-2021
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19268 на медицинское изделие ««Набор реагентов для качественного определения антител к эндогенным биорегуляторам в сыворотке крови иммуноферментным методом» («АДИМУСТАТ») по ТУ 21.20.23-033-74621930-2021» производства ООО "ДИАНАРК" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2022
- Период действия версии
- с 28.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИАНАРК"111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А
- Заявитель
- ООО "ДИАНАРК"111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Набор реагентов для качественного определения антител к эндогенным биорегуляторам в сыворотке крови иммуноферментным методом» («АДИМУСТАТ») по ТУ 21.20.23-033-74621930-2021 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19268»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАНАРК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19268?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.