Атравматические тактические ножницы «ЭНДОФАРМ» по ТУ 32.50.13-020-40393587-2022
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19274 на медицинское изделие «Атравматические тактические ножницы «ЭНДОФАРМ» по ТУ 32.50.13-020-40393587-2022» производства ФГУП "МЭЗ" выдано Росздравнадзором 23 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2022
- Период действия версии
- с 23.12.2022 до 19.09.2023
- Срок действия РУ
- 01.01.2025
- Производитель
- ФГУП "МЭЗ"109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
- Заявитель
- ФГУП "МЭЗ"109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2023 | РЗН 2022/19274 | Атравматические тактические ножницы «ЭНДОФАРМ» по ТУ 32.50.13-020-40393587-2022 | Действует |
| 23.12.2022 | РЗН 2022/19274 | Атравматические тактические ножницы «ЭНДОФАРМ» по ТУ 32.50.13-020-40393587-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Атравматические тактические ножницы «ЭНДОФАРМ» (длина 150 мм) |
| 02 | Атравматические тактические ножницы «ЭНДОФАРМ» (длина 160 мм) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19274»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "МЭЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19274?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.