Щиток глазной «Эндофарм» по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19270 на медицинское изделие «Щиток глазной «Эндофарм» по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022» производства ФГУП "МЭЗ" выдано Росздравнадзором 23 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2022
- Период действия версии
- с 23.12.2022 до 18.09.2023
- Срок действия РУ
- 01.01.2025
- Производитель
- ФГУП "МЭЗ"109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
- Заявитель
- ФГУП "МЭЗ"109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2026 | РЗН 2022/19270 | Щиток глазной «Эндофарм» по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022 | Действует |
| 18.09.2023 | РЗН 2022/19270 | Щиток глазной «Эндофарм» по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022 | Внесено изменение |
| 23.12.2022 | РЗН 2022/19270 | Щиток глазной «Эндофарм» по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Щиток глазной "Эндофарм" по ТУ 32.50.13-019-40393587-2022 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19270»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "МЭЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19270?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.