Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08389 на медицинское изделие «Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций» производства "ДеПью Майтек, Инк." выдано Росздравнадзором 18 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2010
- Дата внесения изменений
- 23.01.2023
- Период действия версии
- с 23.01.2023 до 01.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДеПью Майтек, Инк."США, DePuy Mitek, Inc., 325 Paramount Dr., Raynham, Massachusetts 02767, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943500Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 23.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.03.2024 | ФСЗ 2010/08389 | Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций | Действует |
| 23.01.2023 | ФСЗ 2010/08389 | Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций | Внесено изменение |
| 27.12.2019 | ФСЗ 2010/08389 | Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций | Внесено изменение |
| 18.11.2010 | ФСЗ 2010/08389 | Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций: 1. Граспер. |
| 02 | Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций: 2. Зажим. |
| 03 | Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) для проведения артроскопических операций: 3. Сикстер. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08389»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДеПью Майтек, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08389?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.