Маска респираторная I-Pro для защиты дыхательных путей одноразовая нестерильная
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19024 выдано Росздравнадзором 02.12.2022 на медицинское изделие «Маска респираторная I-Pro для защиты дыхательных путей одноразовая нестерильная» производства "Интерседжикал Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 02.08.2023. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2022
- Период действия версии
- с 02.12.2022
- Срок действия РУ
- 02.08.2023
- Производитель
- "Интерседжикал Лтд."Великобритания, Intersurgical Ltd., Crane House, Molly Millars Lane, Wokingham, Berkshire, RG41 2RZ, UK
- Заявитель
- АО "ИНТЕРСЕДЖИКАЛ"115114, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Даниловский, Дербеневская наб., д. 11, эт. 9, помещ. Б, помещ. 1, офис В-904
- Представитель в РФ
- АО "ИНТЕРСЕДЖИКАЛ"115114, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Даниловский, Дербеневская наб., д. 11, эт. 9, помещ. Б, помещ. 1, офис В-904
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/19024 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интерседжикал Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.12.2022. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 02.08.2023. Карточка «Маска респираторная I-Pro для защиты дыхательных путей одноразовая нестерильная» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Маска респираторная I-Pro для защиты дыхательных путей одноразовая нестерильная |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19024»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интерседжикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19024?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.