Аппарат для проведения спонтанного дыхания под давлением - генератор потока InterFlow с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/583 выдано Росздравнадзором 07.06.2013 на медицинское изделие «Аппарат для проведения спонтанного дыхания под давлением - генератор потока InterFlow с принадлежностями» производства "Интерседжикал Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914284
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2013
- Период действия версии
- с 07.06.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интерседжикал Лтд."Великобритания, Intersurgical Ltd., Crane House, Molly Millars Lane, Wokingham, Berkshire, RG41 2RZ, UK
- Заявитель
- Интерседжикал Великобритания-Литва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/583 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интерседжикал Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.06.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для проведения спонтанного дыхания под давлением - генератор потока InterFlow с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для проведения спонтанного дыхания под давлением - генератор потока InterFlow с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/583»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интерседжикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/583?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.