Комплект магистралей «Гемос-МН.ПФ.г» для аппарата мембранного плазмафереза «АМПлд-ТТ» по ТУ 32.50.13-013-17669405-2021
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19721 на медицинское изделие «Комплект магистралей «Гемос-МН.ПФ.г» для аппарата мембранного плазмафереза «АМПлд-ТТ» по ТУ 32.50.13-013-17669405-2021» производства ООО "НПП Биотех-М" выдано Росздравнадзором 3 марта 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931066
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2023
- Период действия версии
- с 03.03.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП Биотех-М"123181, Россия, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5
- Заявитель
- ООО "НПП Биотех-М"123181, Россия, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект магистралей «Гемос-МН.ПФ.г» для аппарата мембранного лечебного и (или) донорского плазмафереза АМПлд-«ТТ» по ТУ 32.50.13-013-17669405-2021 В составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19721»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП Биотех-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19721?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.