Сепаратор «ГемоСеп®» по ТУ 32.50.13-008-17669405-2019
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14102 на медицинское изделие «Сепаратор «ГемоСеп®» по ТУ 32.50.13-008-17669405-2019» производства ООО "НПП Биотех-М" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923243
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2021
- Период действия версии
- с 22.04.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП Биотех-М"123181, Россия, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5
- Заявитель
- ООО "НПП Биотех-М"123181, Россия, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сепаратор "ГемоСеп®" по ТУ 32.50.13-008-17669405-2019 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14102»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП Биотех-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14102?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.