Плазмофильтр «Гемос-ПФС» по ТУ 9444-007-17669405-2012
ДействуетКласс 2BОКП: 944480
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/713 на медицинское изделие «Плазмофильтр «Гемос-ПФС» по ТУ 9444-007-17669405-2012» производства ООО "НПП Биотех-М" выдано Росздравнадзором 16 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912111
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2013
- Период действия версии
- с 16.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП Биотех-М"123181, Россия, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5
- Заявитель
- ООО "НПП Биотех-М"123181, Россия, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5
- Представитель в РФ
- ООО "НПП Биотех-М"123181, Россия, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012 в комплекте с магистралью кровопроводящей «ГЕМОС-МН.ПФ» по ТУ 9444-003-17669405-2009. |
| 02 | Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012 без магистрали кровопроводящей. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/713»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП Биотех-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.