Номер РУ РЗН 2023/19993

Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильные

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19993 выдано Росздравнадзором 04.04.2023 на медицинское изделие «Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильные» производства "Эскулап АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930989
Дата первичной регистрации
04.04.2023
Период действия версии
с 04.04.2023 до 27.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эскулап АГ"
Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Представитель в РФ
ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19993 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эскулап АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.04.2023. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.03.2025РЗН 2023/19993Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильныеДействует

Модели изделия 32

Название
01Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильные в вариантах исполнения: 1. Сверло спиральное с круглым хвостовиком для насадки-дрели Acculan 4 тип Jacobs: GC002R.
02Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильные в вариантах исполнения: 1. Сверло спиральное с круглым хвостовиком для насадки-дрели Acculan 4 тип Jacobs: GC004R.
03Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильные в вариантах исполнения: 1. Сверло спиральное с круглым хвостовиком для насадки-дрели Acculan 4 тип Jacobs: GCR006R.
04Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильные в вариантах исполнения: 1. Сверло спиральное с круглым хвостовиком для насадки-дрели Acculan 4 тип Jacobs: GC007R.
05Инструменты хирургические для аппарата хирургического Acculan 4, многоразовые нестерильные в вариантах исполнения: 1. Сверло спиральное с круглым хвостовиком для насадки-дрели Acculan 4 тип Jacobs: GC008R.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19993»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эскулап АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19993?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.