zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21608

Лампа щелевая

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21608 выдано Росздравнадзором 29.11.2023 на медицинское изделие «Лампа щелевая» производства "Аппасами Ассоциэйтс Прайвет Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932962
Дата первичной регистрации
29.11.2023
Период действия версии
с 29.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Аппасами Ассоциэйтс Прайвет Лимитед"
Индия, Appasamy Associates Private Limited, № 20, SBI Officers Colony, First Street, Arumbakkam, Chennai, 600106, Tamil Naadu, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Appasamy Associates Private Limited, № 20, SBI Officers Colony, First Street, Arumbakkam, Chennai, 600106, Tamil Naadu, India
Заявитель
ООО "ВАРТАМАНА ИНТЕРНЭШНЛ ТРЕДЕРС"
121059, Россия, Москва, Бережковская наб., д. 20, стр. 64, эт. 3, помещ. I, ком. 19
Представитель в РФ
ООО "ВАРТАМАНА ИНТЕРНЭШНЛ ТРЕДЕРС"
121059, Россия, Москва, Бережковская наб., д. 20, стр. 64, эт. 3, помещ. I, ком. 19
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21608 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Аппасами Ассоциэйтс Прайвет Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.11.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лампа щелевая» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 8

№Название
011. Лампа щелевая AIA-11 2S-L, в составе:
022. Лампа щелевая AIA-11 3S-L, в составе:
033. Лампа щелевая AIA-11 5S-L, в составе:
044. Лампа щелевая AIA-11 ZOOM-L, в составе:
055. Лампа щелевая AIA-12 2S-L, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21608»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аппасами Ассоциэйтс Прайвет Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21608?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.