Увлажнитель дыхательной смеси Hydraltis
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20176 выдано Росздравнадзором 03.05.2023 на медицинское изделие «Увлажнитель дыхательной смеси Hydraltis» производства "ДИАС с.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931527
- Дата первичной регистрации
- 03.05.2023
- Период действия версии
- с 03.05.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДИАС с.р.л."Италия, DEAS s.r.l., Via dell'Industria 49, Castel Bolognese (RA) 48014, ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, DEAS s.r.l., Via dell'Industria 49, Castel Bolognese (RA) 48014, Italy
- Заявитель
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Представитель в РФ
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20176 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДИАС с.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.05.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Увлажнитель дыхательной смеси Hydraltis» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Увлажнитель дыхательной смеси Hydraltis, в вариантах исполнения Увлажнитель дыхательной смеси Hydraltis 9500neo, в составе |
| 02 | Увлажнитель дыхательной смеси Hydraltis, в вариантах исполнения Увлажнитель дыхательной смеси Hydraltis 9500FM, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20176»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДИАС с.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20176?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.