Номер РУ ФСР 2010/08536

Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08536 выдано Росздравнадзором 11.08.2010 на медицинское изделие «Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010» производства АО НПО "МОБИЛЬНЫЕ КЛИНИКИ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931689
Дата первичной регистрации
11.08.2010
Дата внесения изменений
05.10.2022
Период действия версии
с 05.10.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО НПО "МОБИЛЬНЫЕ КЛИНИКИ"
249161, ОБЛАСТЬ КАЛУЖСКАЯ,РАЙОН ЖУКОВСКИЙ,ГОРОД БЕЛОУСОВО,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 3/1, ПОМЕЩЕНИЕ 106
Заявитель
АО НПО "МОБИЛЬНЫЕ КЛИНИКИ"
249161, ОБЛАСТЬ КАЛУЖСКАЯ,РАЙОН ЖУКОВСКИЙ,ГОРОД БЕЛОУСОВО,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 3/1, ПОМЕЩЕНИЕ 106
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
29.10.59.170
Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08536 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО НПО "МОБИЛЬНЫЕ КЛИНИКИ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.08.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
06.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 1

Название
01Комплекс мобильный медицинский передвижной магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-8868781-2010 в следующих исполнениях: - передвижной на базе полуприцепа;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08536»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО НПО "МОБИЛЬНЫЕ КЛИНИКИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08536?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.