Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010 в следующих исполнениях: - передвижной на базе полуприцепа; - модульное исполнение.
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08536 на медицинское изделие «Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010 в следующих исполнениях: - передвижной на базе полуприцепа; - модульное исполнение.» производства ООО НПО "Мобильные клиники" выдано Росздравнадзором 11 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2010
- Период действия версии
- с 11.08.2010 до 06.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПО "Мобильные клиники"143405, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Строительная, д.6
- Заявитель
- ООО НПО "Мобильные клиники"143405, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Строительная, д.6
- Представитель в РФ
- ООО НПО "Мобильные клиники"143405, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Строительная, д.6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 30.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.10.2022 | ФСР 2010/08536 | Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010 | Действует |
| 30.10.2019 | ФСР 2010/08536 | Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010 | Внесено изменение |
| 06.03.2017 | ФСР 2010/08536 | Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010 | Внесено изменение |
| 11.08.2010 | ФСР 2010/08536 | Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010 в следующих исполнениях: - передвижной на базе полуприцепа; - модульное исполнение. | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010- передвижной на базе полуприцепа |
| 02 | Комплекс мобильный медицинский магнитно-резонансной томографии КММПМРТ по ТУ 9442-004-88868781-2010 - модульное исполнение. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08536»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "Мобильные клиники". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08536?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.