Номер РУ РЗН 2023/20915

Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.121

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20915 на медицинское изделие «Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз» производства "ФизИОЛ" выдано Росздравнадзором 25 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931671
Дата первичной регистрации
25.08.2023
Период действия версии
с 25.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФизИОЛ"
Бельгия, PhysIOL, Allée des Noisetiers, 4, 4031 Liège, Belgium
Юр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, PhysIOL, Allée des Noisetiers, 4, 4031 Liège, Belgium
Заявитель
ООО "РегМед проф."
119607, Россия, Москва, ул. Раменки, д. 9, корп. 3, кв. 505
Представитель в РФ
ООО "РегМед проф."
119607, Россия, Москва, ул. Раменки, д. 9, корп. 3, кв. 505
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.121
Инструменты офтальмологические

Модели изделия 1

Название
01Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20915»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФизИОЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.