Канюли назальные кислородные однократного применения Inekta
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21169 выдано Росздравнадзором 22.09.2023 на медицинское изделие «Канюли назальные кислородные однократного применения Inekta» производства "Сюйи Кеаю Медикал Продакт Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932400
- Дата первичной регистрации
- 22.09.2023
- Период действия версии
- с 22.09.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сюйи Кеаю Медикал Продакт Ко., Лтд."КНР, Xuyi Careyou Medical Product Co., Ltd., No.2, Keyuan Third Road, Xuyi Industrial Park, 211700, Xuyi, People's Republic of ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Xuyi Careyou Medical Product Co., Ltd., No.2, Keyuan Third Road, Xuyi Industrial Park, 211700, Xuyi, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "ШАКЛИН"630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
- Представитель в РФ
- ООО "ШАКЛИН"630090, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Демакова, д. 30, офис 901
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21169 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сюйи Кеаю Медикал Продакт Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.09.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Канюли назальные кислородные однократного применения Inekta» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Канюля назальная кислородная однократного применения, XS. |
| 02 | 2. Канюля назальная кислородная однократного применения, S. |
| 03 | 3. Канюля назальная кислородная однократного применения, М. |
| 04 | 4. Канюля назальная кислородная однократного применения, L. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21169»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сюйи Кеаю Медикал Продакт Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.