Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19030 на медицинское изделие «Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle» производства "Чжэцзян Ранчан Медикал Инструментс Ко., эЛТиДи" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932764
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2022
- Период действия версии
- с 05.12.2022 до 17.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чжэцзян Ранчан Медикал Инструментс Ко., эЛТиДи"КНР, Zhejiang Runqiang Medical Instruments Co., Ltd., 599 Ruifeng Street, Gaozhao District, Xiuzhou District, 314031 Jiaxing City, Zhejiang Province, P.R. of ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Zhejiang Runqiang Medical Instruments Co., Ltd., 599 Ruifeng Street, Gaozhao District, Xiuzhou District, 314031 Jiaxing City, Zhejiang Province, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "М. ШИЛЛИНГ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС РУС"117105, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ НОВОДАНИЛОВСКАЯ, ДОМ 4, ЭТАЖ 2, ОФИС 24
- Представитель в РФ
- ООО "М. ШИЛЛИНГ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС РУС"117105, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ НОВОДАНИЛОВСКАЯ, ДОМ 4, ЭТАЖ 2, ОФИС 24
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | РЗН 2022/19030 | Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle | Действует |
| 05.12.2022 | РЗН 2022/19030 | Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle | Внесено изменение |
Модели изделия 68
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle I. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная, варианты исполнения: 1. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная 1,80 ? 80 мм (15G ? 35?32") TW |
| 02 | Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle I. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная, варианты исполнения: 2. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная 1,60 ? 80 мм (16G ? 35?32") TW |
| 03 | Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle I. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная, варианты исполнения: 3. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная 1,40 ? 80 мм (17G ? 35?32") RW |
| 04 | Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle I. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная, варианты исполнения: 4. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная 1,20 ? 80 мм (18G ? 35?32") TW |
| 05 | Иглы инъекционные для анестезии In-ject needle I. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная, варианты исполнения: 5. Игла инъекционная для анестезии эпидуральная 1,80 ? 90 мм (15G ? 31?2") TW |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19030»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэцзян Ранчан Медикал Инструментс Ко., эЛТиДи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19030?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.