Вибромассажеры медицинские CS Medica VibraPulsar
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19586 выдано Росздравнадзором 14.02.2023 на медицинское изделие «Вибромассажеры медицинские CS Medica VibraPulsar» производства "Венчжоу Пангао Фитнес Эквипментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.02.2023
- Период действия версии
- с 14.02.2023 до 20.09.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Венчжоу Пангао Фитнес Эквипментс Ко., Лтд."Китай, Wenzhou Pangao Fitness Equipments Co., Ltd., Floor 5, Building 3, Guangda Industrial Zone, Wanquan Town, Pingyang County, Wenzhou City, Zhejiang Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Wenzhou Pangao Fitness Equipments Co., Ltd., Floor 5, Building 3, Guangda Industrial Zone, Wanquan Town, Pingyang County, Wenzhou City, Zhejiang Province, China
- Заявитель
- ООО "СИЭС МЕДИКА"125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
- Представитель в РФ
- ООО "СИЭС МЕДИКА"125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.150Массажеры
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19586 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Венчжоу Пангао Фитнес Эквипментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.02.2023. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Вибромассажеры медицинские CS Medica VibraPulsar» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.09.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.09.2024 | РЗН 2023/19586 | Вибромассажеры медицинские CS Medica VibraPulsar | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Вибромассажер медицинский CS Medica VibraPulsar CS-v1, в составе: |
| 02 | II. Вибромассажер медицинский CS Medica VibraPulsar CS-v2, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19586»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Венчжоу Пангао Фитнес Эквипментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19586?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.