Номер РУ ФСЗ 2010/06274

Cистема электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06274 выдано Росздравнадзором 18.02.2010 на медицинское изделие «Cистема электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностями» производства "Биосэнс Вэбстер (Израиль)Лтд.", Израиль, Biosense Webster (Israel) Ltd.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.02.2010
Период действия версии
с 18.02.2010 до 17.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биосэнс Вэбстер (Израиль)Лтд.", Израиль, Biosense Webster (Israel) Ltd.
4 Etgar St., Einstein Building, P.O. Box 2009, New Industrial Zone, Tirat-HaCarmel 39120 Israel
Юр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, 4 Etgar St., Einstein Building, P.O. Box 2009, New Industrial Zone, Tirat-HaCarmel 39120 Israel
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06274 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биосэнс Вэбстер (Израиль)Лтд.", Израиль, Biosense Webster (Israel) Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Cистема электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 7

ДатаТипОписание
19.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
07.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
04.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
30.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
11.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
04.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.08.2025ФСЗ 2010/06274Система электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностямиДействует
07.10.2021ФСЗ 2010/06274Система электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностямиВнесено изменение
04.06.2019ФСЗ 2010/06274Система электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностямиВнесено изменение
30.11.2018ФСЗ 2010/06274Система электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностямиВнесено изменение
11.04.2017ФСЗ 2010/06274Система электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностямиВнесено изменение
04.04.2016ФСЗ 2010/06274Система электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностямиВнесено изменение
17.08.2010ФСЗ 2010/06274Cистема электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Cистема электрофизиологическая нефлюороскопическая навигационная CARTO 3

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06274»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биосэнс Вэбстер (Израиль)Лтд.", Израиль, Biosense Webster (Israel) Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06274?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.