Анализатор гидро- и гемодинамики глаза ГлауТест-60 по ТУ 9442-005-11432330-2006
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12686 на медицинское изделие «Анализатор гидро- и гемодинамики глаза ГлауТест-60 по ТУ 9442-005-11432330-2006» производства ИП выдано Росздравнадзором 22 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2011
- Дата внесения изменений
- 04.10.2022
- Период действия версии
- с 04.10.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 123458, Россия, Москва, ул. Твардовского, д. 17, к. 1, кв. 195
- Заявитель
- ИП 123458, Россия, Москва, ул. Твардовского, д. 17, к. 1, кв. 195
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.10.2022 | ФСР 2011/12686 | Анализатор гидро- и гемодинамики глаза ГлауТест-60 по ТУ 9442-005-11432330-2006 | Действует |
| 22.12.2011 | ФСР 2011/12686 | Анализатор гидро- и гемодинамики глаза ГлауТест-60 по ТУ 9442-005-11432330-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гидро- и гемодинамики глаза ГлауТест-60 по ТУ 9442-005-11432330-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12686»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12686?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.