Номер РУ РЗН 2022/19293

Процессор цитологический HURO PATH S (Процессор HURO PATH S)

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.142

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19293 на медицинское изделие «Процессор цитологический HURO PATH S (Процессор HURO PATH S)» производства "СеллтраЗоун Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 30 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932408
Дата первичной регистрации
30.12.2022
Период действия версии
с 30.12.2022 до 22.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СеллтраЗоун Ко. Лтд."
Республика Корея, CelltraZone Co., Ltd., 1F, 6F, 16, Arayuk-ro, Gochon-eup, Gimpo-si, Gyeonggi-do, 10136, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, CelltraZone Co., Ltd., 1F, 6F, 16, Arayuk-ro, Gochon-eup, Gimpo-si, Gyeonggi-do, 10136, Republic of Korea
Заявитель
ООО "НПФ "АБРИС+"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Представитель в РФ
ООО "НПФ "АБРИС+"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.142
Оборудование для диагностики IN vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025РЗН 2022/19293Процессор цитологический HURO PATH S (Процессор HURO PATH S)Действует
30.12.2022РЗН 2022/19293Процессор цитологический HURO PATH S (Процессор HURO PATH S)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Процессор цитологический HURO PATH S (Процессор HURO PATH S)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19293»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СеллтраЗоун Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19293?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.