Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12783 на медицинское изделие «Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011» производства ООО "ОМИГ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930327
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2011
- Дата внесения изменений
- 03.11.2022
- Период действия версии
- с 03.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ОМИГ"107140, Россия, Москва, пер. 1-й Красносельский, пер., д. 3, этаж подвал, помещ. 1, к. 1, офис 75/58Юр. адрес: 107140, Россия, Москва, 1-й Красносельский пер., д. 3, этаж подвал, помещ. 1, к. 1, офис 75/58
- Заявитель
- ООО "ОМИГ"107140, Россия, Москва, пер. 1-й Красносельский, пер., д. 3, этаж подвал, помещ. 1, к. 1, офис 75/58Юр. адрес: 107140, Россия, Москва, 1-й Красносельский пер., д. 3, этаж подвал, помещ. 1, к. 1, офис 75/58
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.03.2013 | ФСР 2011/12783 | Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011 в трех исполнениях: «МАГи-АМЦ»-1; «МАГи-АМЦ»-2; «АКТ-2» и трех модификациях: «МАГи-АМЦ»-1-1; «МАГи-АМЦ»-2-1; «АКТ-2»-1 | Внесено изменение |
| 03.11.2022 | ФСР 2011/12783 | Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011 | Действует |
| 28.12.2011 | ФСР 2011/12783 | Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011 в трех исполнениях: «МАГи-АМЦ»-1; «МАГи-АМЦ»-2; «АКТ-2» (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011 в исполнении: «МАГи-АМЦ»-1 |
| 02 | Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011 в модификации: «МАГи-АМЦ»-1-1 |
| 03 | Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011 в исполнении: «МАГи-АМЦ»-2 |
| 04 | Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011 в модификации: «МАГи-АМЦ»-2-1 |
| 05 | Аппараты медицинские для проведения ингаляций газовой смесью на основе лекарственного средства «Медксенон» по ТУ 9444-030-59138297-2011 в исполнении: «АКТ-2» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12783»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОМИГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12783?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.