Пластырь обезболивающий «Салонпас», размер: 12,35~13,65 см х 7,98~8,82 см; 6,18~6,83 см х 3,99~4,41 см
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03799 на медицинское изделие «Пластырь обезболивающий «Салонпас», размер: 12,35~13,65 см х 7,98~8,82 см; 6,18~6,83 см х 3,99~4,41 см» производства "Хисамицу Фармасьютикал Ко., Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929877
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.09.2022
- Период действия версии
- с 30.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хисамицу Фармасьютикал Ко., Инк."Япония, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., 408 Tashirodaikan-machi, Tosu, Saga, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., 408 Tashirodaikan-machi, Tosu, Saga, Japan
- Заявитель
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "Свикс Хэлскеа"123001, Россия, Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр.1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2022 | ФСЗ 2009/03799 | Пластырь обезболивающий «Салонпас», размер: 12,35~13,65 см х 7,98~8,82 см; 6,18~6,83 см х 3,99~4,41 см | Действует |
| 05.03.2022 | ФСЗ 2009/03799 | Пластырь обезболивающий «Салонпас», размер: 12,35~13,65 см х 7,98~8,82 см; 6,18~6,83 см х 3,99~4,41 см | Внесено изменение |
| 13.02.2009 | ФСЗ 2009/03799 | Пластырь обезболивающий «Салонпас», размер: 12,35~13,65 см х 7,98~8,82 см; 6,18~6,83 см х 3,99~4,41 см | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь обезболивающий "Салонпас", размер: 12,35~13,65 см х 7,98~8,82 см |
| 02 | Пластырь обезболивающий "Салонпас", размер: 6,18~6,83 см х 3,99~4,41 см |
| 03 | Пластырь обезболивающий "Салонпас", размер: 12,35~13,65 см х 7,98~8,82 см |
| 04 | Пластырь обезболивающий "Салонпас", размер: 6,18~6,83 см х 3,99~4,41 см |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03799»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хисамицу Фармасьютикал Ко., Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03799?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.