Система дентальной имплантации по ТУ 32.50.22-001-02297168-2017
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7763 на медицинское изделие «Система дентальной имплантации по ТУ 32.50.22-001-02297168-2017» производства АО НПО "СПУТНИК" выдано Росздравнадзором 30 октября 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932175
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2018
- Дата внесения изменений
- 05.10.2022
- Период действия версии
- с 05.10.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО НПО "СПУТНИК"127018, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Марьина Роща, ул. Полковая, д. 3, стр. 6, помещ. I, ком. 10
- Заявитель
- АО НПО "СПУТНИК"127018, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Марьина Роща, ул. Полковая, д. 3, стр. 6, помещ. I, ком. 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.10.2022 | РЗН 2018/7763 | Система дентальной имплантации по ТУ 32.50.22-001-02297168-2017 | Действует |
| 30.10.2018 | РЗН 2018/7763 | Система дентальной имплантации по ТУ 32.50.22-001-02297168-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система дентальной имплантации по ТУ 32.50.22-001-02297168-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7763»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО НПО "СПУТНИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7763?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.