Аппарат медицинский лазерный многофункциональный «ЛАЗЭСТ» («LASEST») для дерматологии, косметологии и малоинвазивной хирургии по ТУ 9444-001-90672602-2011
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13477 на медицинское изделие «Аппарат медицинский лазерный многофункциональный «ЛАЗЭСТ» («LASEST») для дерматологии, косметологии и малоинвазивной хирургии по ТУ 9444-001-90672602-2011» производства ООО "ЛазМедТек" выдано Росздравнадзором 24 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931668
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2012
- Дата внесения изменений
- 14.09.2022
- Период действия версии
- с 14.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛазМедТек"121099, Россия, Москва, Новинский б-р, д. 5, стр. 1
- Заявитель
- ООО "Группа СТМ"129110, Россия, Москва, Банный пер., д. 2, стр. 1Юр. адрес: 129110, Россия, Москва, Банный пер., д. 2, стр. 1, этаж 1, пом. IA, офис 5Б
- Представитель в РФ
- ООО "Группа СТМ"129110, Россия, Москва, Банный пер., д. 2, стр. 1Юр. адрес: 129110, Россия, Москва, Банный пер., д. 2, стр. 1, этаж 1, пом. IA, офис 5Б
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 26.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.09.2022 | ФСР 2012/13477 | Аппарат медицинский лазерный многофункциональный «ЛАЗЭСТ» («LASEST») для дерматологии, косметологии и малоинвазивной хирургии по ТУ 9444-001-90672602-2011 | Действует |
| 26.06.2015 | ФСР 2012/13477 | Аппарат медицинский лазерный многофункциональный «ЛАЗЭСТ» («LASEST») для дерматологии, косметологии и малоинвазивной хирургии по ТУ 9444-001-90672602-2011 | Внесено изменение |
| 24.05.2012 | ФСР 2012/13477 | Аппарат медицинский лазерный многофункциональный «ЛАЗЭСТ» («LASEST») для дерматологии, косметологии и малоинвазивной хирургии по ТУ 9444-001-90672602-2011 в составе (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский лазерный многофункциональный "ЛАЗЭСТ" ("LASEST") для дерматологии, косметологии и малоинвазивной хирургии по ТУ 9444-001-90672602-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13477»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛазМедТек". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.