Аппарат многофункциональный «ESTETICA 3.0» по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17037 на медицинское изделие «Аппарат многофункциональный «ESTETICA 3.0» по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020» производства АО "ПЛЛТ" выдано Росздравнадзором 27 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930702
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2022
- Дата внесения изменений
- 30.05.2022
- Период действия версии
- с 30.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПЛЛТ"634009, Россия, Томская область, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 65, офис 3
- Заявитель
- АО "ПЛЛТ"634009, Россия, Томская область, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 65, офис 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.05.2022 | РЗН 2022/17037 | Аппарат многофункциональный «ESTETICA 3.0» по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020 | Действует |
| 27.04.2022 | РЗН 2022/17037 | Аппарат многофункциональный «ESTETICA 3.0» по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат многофункциональный "ESTETICA 3.0" по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПЛЛТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.