Аппарат фототерапии «Estetica LightCare Pro» по ТУ 26.60.13-001-54138278-2022
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22189 на медицинское изделие «Аппарат фототерапии «Estetica LightCare Pro» по ТУ 26.60.13-001-54138278-2022» производства АО "ПЛЛТ" выдано Росздравнадзором 11 марта 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936592
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2024
- Период действия версии
- с 11.03.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПЛЛТ"634009, Россия, Томская область, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 65, офис 3
- Заявитель
- АО "ПЛЛТ"634009, Россия, Томская область, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 65, офис 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.180Аппараты светолечения
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат фототерапии "Estetica LightCare Pro" по ТУ 26.60.13-001-54138278-2022, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22189»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПЛЛТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22189?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.