Номер РУ РЗН 2022/17037

Аппарат многофункциональный «ESTETICA 3.0» по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17037 на медицинское изделие «Аппарат многофункциональный «ESTETICA 3.0» по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020» производства ООО "ГЛИМ КОМПАНИ" выдано Росздравнадзором 27 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.04.2022
Период действия версии
с 27.04.2022 до 30.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ГЛИМ КОМПАНИ"
634009, Россия, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 65, офис 4
Заявитель
ООО "ГЛИМ КОМПАНИ"
634009, Россия, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 65, офис 4
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.170
Аппараты лазерной терапии

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.05.2022РЗН 2022/17037Аппарат многофункциональный «ESTETICA 3.0» по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020Действует
27.04.2022РЗН 2022/17037Аппарат многофункциональный «ESTETICA 3.0» по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат многофункциональный "ESTETICA 3.0" по ТУ 26.60.13.170-003-12421764-2020

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЛИМ КОМПАНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.