Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-Ц по ТУ 9442-007-42254364-2003 (на базе шасси КАМАЗ с модульным кузовом)
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09962 выдано Росздравнадзором 31.01.2006 на медицинское изделие «Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-Ц по ТУ 9442-007-42254364-2003 (на базе шасси КАМАЗ с модульным кузовом)» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920956
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2006
- Дата внесения изменений
- 27.05.2022
- Период действия версии
- с 27.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/09962 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 31.01.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-Ц по ТУ 9442-007-42254364-2003 (на базе шасси КАМАЗ с модульным кузовом)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 07.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.02.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.06.2019 | ФСР 2011/09962 | Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-Ц по ТУ 9442-007-42254364-2003 (на базе шасси КАМАЗ с модульным кузовом) | Внесено изменение |
| 04.02.2011 | ФСР 2011/09962 | Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-Ц по ТУ 9442-007-42254364-2003 (на базе шасси КАМАЗ с модульным кузовом) | Внесено изменение |
| 31.01.2006 | ФС 022б2175/1507-06 | Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-Ц (на базе шасси КАМАЗ с модульным кузовом) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кабинет флюорографический подвижной с цифровым флюорографом КФП-Ц по ТУ 9442-007-42254364-2003 (на базе шасси КАМАЗ с модульным кузовом) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09962»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09962?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.