Аппарат искусственной вентиляции легких «ПульсАр-100» по ТУ 32.50.21-001-13350894-2020 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.122
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18800 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких «ПульсАр-100» по ТУ 32.50.21-001-13350894-2020 с принадлежностями» производства ООО "Пневмоприбор" выдано Росздравнадзором 16 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.11.2022
- Период действия версии
- с 16.11.2022 до 24.03.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Пневмоприбор"142605, Российская Федерация, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67Юр. адрес: 142605, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
- Заявитель
- ООО "Пневмоприбор"142605, Российская Федерация, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67Юр. адрес: 142605, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.122Аппараты дыхательные реанимационные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.03.2023 | РЗН 2022/18800 | Аппарат искусственной вентиляции легких «ПульсАр-100» по ТУ 32.50.21-001-13350894-2020 с принадлежностями | Действует |
| 16.11.2022 | РЗН 2022/18800 | Аппарат искусственной вентиляции легких «ПульсАр-100» по ТУ 32.50.21-001-13350894-2020 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких "ПульсАр-100" по ТУ 32.50.21-001-13350894-2020, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18800»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Пневмоприбор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18800?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.