Номер РУ РЗН 2018/7565

Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7565 на медицинское изделие «Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012» производства ООО "Пневмоприбор" выдано Росздравнадзором 31 августа 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932603
Дата первичной регистрации
31.08.2018
Дата внесения изменений
24.03.2023
Период действия версии
с 24.03.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Пневмоприбор"
142605, Российская Федерация, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
Юр. адрес: 142605, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
Заявитель
ООО "Пневмоприбор"
142605, Российская Федерация, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
Юр. адрес: 142605, Россия, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Урицкого, д. 67
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.03.2023РЗН 2018/7565Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012Действует
31.08.2018РЗН 2018/7565Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Модуль медицинский авиационный ММА-1 по ТУ 9452-014-13350894-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7565»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Пневмоприбор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7565?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.