Набор реагентов Туре II для подготовки цитологических препаратов на 50 и 100 тестов
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17199 выдано Росздравнадзором 17.05.2022 на медицинское изделие «Набор реагентов Туре II для подготовки цитологических препаратов на 50 и 100 тестов» производства "Хунань Литуо Биотехнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930276
- Дата первичной регистрации
- 17.05.2022
- Период действия версии
- с 17.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хунань Литуо Биотехнолоджи Ко., Лтд."Китай, Hunan Lituo Biotechnology Co., Ltd., No. 129, Weiluoke Road, Wangcheng Economic Development Zone, Changsha, Hunan, 410200, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Hunan Lituo Biotechnology Co., Ltd., No. 129, Weiluoke Road, Wangcheng Economic Development Zone, Changsha, Hunan, 410200, China
- Заявитель
- АО "Р-ФАРМ"123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
- Представитель в РФ
- АО "Р-ФАРМ"123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/17199 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хунань Литуо Биотехнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.05.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор реагентов Туре II для подготовки цитологических препаратов на 50 и 100 тестов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Набор реагентов Type II для подготовки цитологических препаратов на 50 тестов, в составе: |
| 02 | II. Набор реагентов Type II для подготовки цитологических препаратов на 100 тестов, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17199»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хунань Литуо Биотехнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17199?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.