Набор для артериальной катетеризации
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19137 выдано Росздравнадзором 14.12.2022 на медицинское изделие «Набор для артериальной катетеризации» производства "ВИГОН СА". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929713
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2022
- Период действия версии
- с 14.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИГОН СА"Франция, VYGON SA, 5 rue Adeline, 95440 Ecouen, France
- Заявитель
- ООО "ВМП"141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, пом. 2501
- Представитель в РФ
- ООО "ВМП"141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, пом. 2501
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/19137 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИГОН СА". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.12.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор для артериальной катетеризации» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 27
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для артериальной катетеризации 1. Arterial Leadercath (PE) (артикул 115.11), состав: |
| 02 | Набор для артериальной катетеризации 2. Arterial Leadercath (PE) (артикул 115.118), состав: |
| 03 | Набор для артериальной катетеризации 3. Arterial Leadercath (PE) (артикул 115.090), состав: |
| 04 | Набор для артериальной катетеризации 4. Arterial Leadercath (PE) (артикул 115.092), состав: |
| 05 | Набор для артериальной катетеризации 5. Arterial Leadercath (PE) (артикул 115.094), состав: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19137»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИГОН СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19137?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.