Номер РУ РЗН 2015/3474

Устройство секвенирования ДНК по ТУ 9443-005-04699534-2013, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3474 на медицинское изделие «Устройство секвенирования ДНК по ТУ 9443-005-04699534-2013, с принадлежностями» производства ИАП РАН выдано Росздравнадзором 28 декабря 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930133
Дата первичной регистрации
28.12.2015
Дата внесения изменений
11.03.2022
Период действия версии
с 11.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ИАП РАН
198095, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Нарвский округ, ул. Ивана Черных, д. 31-33, литера А
Заявитель
ИАП РАН
198095, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Нарвский округ, ул. Ивана Черных, д. 31-33, литера А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2022РЗН 2015/3474Устройство секвенирования ДНК по ТУ 9443-005-04699534-2013, с принадлежностямиДействует
28.12.2015РЗН 2015/3474Устройство секвенирования ДНК по ТУ 9443-005-04699534-2013, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство секвенирования ДНК

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3474»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИАП РАН. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.