Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения IgG-антител к RBD-домену S-белка SARS-CoV-2 «SARS-CoV-2-IgG-антиRBD-ИФА»
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17402 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения IgG-антител к RBD-домену S-белка SARS-CoV-2 «SARS-CoV-2-IgG-антиRBD-ИФА»» производства ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России выдано Росздравнадзором 30 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929064
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2022
- Период действия версии
- с 30.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский пр-зд, д. 4
- Заявитель
- ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский пр-зд, д. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения IgG-антител к RBD-домену S-белка SARS-CoV-2 «SARS-CoV-2-IgG-aнтиRBD-ИФA» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17402»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17402?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.