Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии «В»
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 28.25.13.116
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18760 выдано Росздравнадзором 09.11.2022 на медицинское изделие «Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии «В»» производства "Б Медикал Системс С.а.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929047
- Дата первичной регистрации
- 09.11.2022
- Период действия версии
- с 09.11.2022 до 22.05.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б Медикал Системс С.а.р.л."Люксембург, B Medical Systems S.a.r.l., 17, Op der Hei, 9809, Hosingen, LuxembourgЮр. адрес: Люксембург, Дальнее зарубежье, B Medical Systems S.a.r.l., 17, Op der Hei, 9809, Hosingen, Luxembourg
- Заявитель
- ООО "ЦКТ"109044, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Крутицкая, д. 17, стр. 6, эт. 1, офис 110
- Представитель в РФ
- ООО "ЦКТ"109044, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Крутицкая, д. 17, стр. 6, эт. 1, офис 110
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.25.13.116Холодильные, морозильные камеры медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/18760 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Б Медикал Системс С.а.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.11.2022. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии «В»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.05.2025 | РЗН 2022/18760 | Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии «В» | Действует |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии "В" I. Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов В 51, в составе: |
| 02 | Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии "В" II. Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов В 131, в составе: |
| 03 | Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии "В" III. Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов В 291, в составе: |
| 04 | Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии "В" IV. Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов В 381, в составе: |
| 05 | Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов серии "В" V. Аппарат медицинский для хранения крови и ее компонентов В 401, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18760»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б Медикал Системс С.а.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18760?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.