Номер РУ РЗН 2022/19032

Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherᵀᴹ с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherᵀᴹ Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System)

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19032 на медицинское изделие «Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherᵀᴹ с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherᵀᴹ Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System)» производства "Шанхай МайкроПорт Медикал (Груп) Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 6 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.12.2022
Период действия версии
с 06.12.2022 до 01.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шанхай МайкроПорт Медикал (Груп) Ко., Лтд."
Китай, Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd., No. 1601 Zhangdong Road, China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone, People's Republic of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd., No. 1601 Zhangdong Road, China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone, People's Republic of China
Заявитель
ООО "ЭТС-ПРО"
105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
Представитель в РФ
ООО "ЭТС-ПРО"
105523, Россия, Москва, Щёлковское ш., д. 100, стр. 1, офис 5051
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.195
Стенты

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.11.2023РЗН 2022/19032Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherᵀᴹ с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherᵀᴹ Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System)Действует
06.12.2022РЗН 2022/19032Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherᵀᴹ с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherᵀᴹ Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System)Внесено изменение

Модели изделия 45

Название
011. Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherтм с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherтм Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System): FG2513 (2.5 мм - диаметр стента, 13 мм - длина стента, 140 см - длина системы доставки стента).
022. Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherтм с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherтм Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System): FG2516 (2.5 мм - диаметр стента, 16 мм - длина стента, 140 см - длина системы доставки стента).
033. Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherтм с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherтм Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System): FG2518 (2.5 мм - диаметр стента, 18 мм - длина стента, 140 см - длина системы доставки стента).
044. Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherтм с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherтм Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System): FG2521 (2.5 мм - диаметр стента, 21 мм - длина стента, 140 см - длина системы доставки стента).
055. Система кобальт-хромового коронарного стента Firekingfisherтм с лекарственным покрытием рапамицин (Firekingfisherтм Rapamycin-Eluting Coronary CoCr Stent System): FG2523 (2.5 мм - диаметр стента, 23 мм - длина стента, 140 см - длина системы доставки стента).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19032»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шанхай МайкроПорт Медикал (Груп) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19032?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.