Реагент промывающий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов «МЕК» БИОТЕРГ-НК-3-RN по ТУ 21.20.23-003-20539847-2020
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16724 на медицинское изделие «Реагент промывающий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов «МЕК» БИОТЕРГ-НК-3-RN по ТУ 21.20.23-003-20539847-2020» производства ООО «Био-мед М» выдано Росздравнадзором 24 марта 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929028
- Дата первичной регистрации
- 24.03.2022
- Период действия версии
- с 24.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «Био-мед М»142261, РФ, Московская обл., г.о. Серпухов, дер. Селино, ул. Озерная, д.23А
- Заявитель
- ООО "МЕГА-РАЙД"111024, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА АВИАМОТОРНАЯ, ДОМ 50, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ ХI КОМНАТА 16
- Представитель в РФ
- ООО "МЕГА-РАЙД"111024, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА АВИАМОТОРНАЯ, ДОМ 50, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ ХI КОМНАТА 16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Реагент промывающий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов «МЕК» БИОТЕРГ-НК-3-RN по ТУ 21.20.23-003-20539847-2020, в вариантах исполнения», в составе: Вариант исполнения 1: |
| 02 | «Реагент промывающий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов «МЕК» БИОТЕРГ-НК-3-RN по ТУ 21.20.23-003-20539847-2020, в вариантах исполнения», в составе: Вариант исполнения 2: |
| 03 | «Реагент промывающий для in vitro диагностики для гематологических анализаторов «МЕК» БИОТЕРГ-НК-3-RN по ТУ 21.20.23-003-20539847-2020, в вариантах исполнения», в составе: Вариант исполнения 3: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16724»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «Био-мед М». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16724?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.