Номер РУ ФСР 2009/06372

Иглодержатели «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9435-003-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943540

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06372 выдано Росздравнадзором 14.12.2009 на медицинское изделие «Иглодержатели «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9435-003-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "РУМЭКС Инструментс". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.12.2009
Дата внесения изменений
06.04.2012
Период действия версии
с 06.04.2012 до 21.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "РУМЭКС Инструментс"
420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д. 34, корп. 4
Юр. адрес: 420029, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д. 34, корп. 4
Заявитель
ООО "РУМЭКС Инструментс"
420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д. 34, корп. 4
Юр. адрес: 420029, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Сибирский тракт, д. 34, корп. 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943540
Держатели

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06372 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "РУМЭКС Инструментс". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглодержатели «РУМЭКС Инструментс» по ТУ 9435-003-81073624-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
24.11.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06372»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РУМЭКС Инструментс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06372?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.