Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау «Цито-ПАП» по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16400 на медицинское изделие «Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау «Цито-ПАП» по ТУ 21.20.23-111-27428909-2019» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 25 января 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925868
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2022
- Период действия версии
- с 25.01.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау» «Цито-ПАП», ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, комплектация 1: |
| 02 | Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау» «Цито-ПАП», ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, комплектация 2: |
| 03 | Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау» «Цито-ПАП», ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, комплектация 3: |
| 04 | Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау» «Цито-ПАП», ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, комплектация 4: |
| 05 | Набор реагентов для окраски гинекологических препаратов по методу Папаниколау» «Цито-ПАП», ТУ 21.20.23-111-27428909-2019, комплектация 5: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16400»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16400?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.