Номер РУ РЗН 2022/16963

Анализатор иммуноферментный автоматический «ДРГ:Гибрид-ИксЛ» (DRG:HYBRID-XL)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16963 на медицинское изделие «Анализатор иммуноферментный автоматический «ДРГ:Гибрид-ИксЛ» (DRG:HYBRID-XL)» производства "ДРГ Инструментс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 19 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928881
Дата первичной регистрации
19.04.2022
Период действия версии
с 19.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДРГ Инструментс ГмбХ"
Германия, DRG Instruments GmbH, Frauenbergstraße 18, 35039 Marburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, DRG Instruments GmbH, Frauenbergstraße 18, 35039 Marburg, Germany
Заявитель
ЗАО "ДРГ ТЕХСИСТЕМС"
117218, г. Москва, ул. Новочерёмушкинская, д. 34, к. 1
Юр. адрес: 121248, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ТАРАСА ШЕВЧЕНКО, 3
Представитель в РФ
ЗАО "ДРГ ТЕХСИСТЕМС"
117218, г. Москва, ул. Новочерёмушкинская, д. 34, к. 1
Юр. адрес: 121248, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ТАРАСА ШЕВЧЕНКО, 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 1

Название
01Анализатор иммуноферментный автоматический "ДРГ:Гибрид-ИксЛ" (DRG:HYBRID-XL)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16963»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДРГ Инструментс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16963?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.