Наборы для трахеостомии и крикотиреотомии
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17017 на медицинское изделие «Наборы для трахеостомии и крикотиреотомии» производства "Пульмодин Инк." выдано Росздравнадзором 26 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925615
- Дата первичной регистрации
- 26.04.2022
- Период действия версии
- с 26.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Пульмодин Инк."США, Pulmodyne Ink, 2055 Executive Dr. Indianapolis, IN 46241 USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Pulmodyne Ink, 2055 Executive Dr. Indianapolis, IN 46241 USA
- Заявитель
- ООО "НМК"121354, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, УЛ ДОРОГОБУЖСКАЯ, Д. 14
- Представитель в РФ
- ООО "НМК"121354, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, УЛ ДОРОГОБУЖСКАЯ, Д. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наборы для трахеостомии и крикотиреотомии: I. Control-Cric Набор для крикотиреотомии |
| 02 | Наборы для трахеостомии и крикотиреотомии: II. Pertrach Набор для чрескожной трахеостомии и крикотиреотомии для взрослых |
| 03 | Наборы для трахеостомии и крикотиреотомии: III. Pertrach Набор для чрескожной трахеостомии и крикотиреотомии для детей |
| 04 | Наборы для трахеостомии и крикотиреотомии: IV. Blom Набор для трахеостомии с трубкой |
| 05 | Наборы для трахеостомии и крикотиреотомии: V. Blom Набор для трахеостомии с фенестрированной трубкой |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17017»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пульмодин Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17017?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.