Номер РУ РЗН 2022/16800

Тест для выявления антител к возбудителю туляремии в сыворотке крови методом мембранно-иммунохроматографического анализа «СЕРОТЕСТ-ТУЛЯРЕМИЯ» по ТУ 21.20.23-334-78095326-2020

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16800 на медицинское изделие «Тест для выявления антител к возбудителю туляремии в сыворотке крови методом мембранно-иммунохроматографического анализа «СЕРОТЕСТ-ТУЛЯРЕМИЯ» по ТУ 21.20.23-334-78095326-2020» производства Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 6 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928657
Дата первичной регистрации
06.04.2022
Период действия версии
с 06.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
Заявитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

Модели изделия 1

Название
01Тест для выявления антител к возбудителю туляремии в сыворотке крови методом мембранно-иммунохроматографического анализа «СЕРОТЕСТ-ТУЛЯРЕМИЯ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16800»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16800?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.