Номер РУ РЗН 2022/17264

Волокно лазерное LightTrail

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17264 на медицинское изделие «Волокно лазерное LightTrail» производства "Бостон Сайентифик Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 19 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928680
Дата первичной регистрации
19.05.2022
Период действия версии
с 19.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA
Заявитель
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Представитель в РФ
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 10

Название
01Волокно лазерное LightTrail для однократного использования, диаметр сердцевины: 230 мкм
02Волокно лазерное LightTrail для однократного использования, диаметр сердцевины: 270 мкм
03Волокно лазерное LightTrail для однократного использования, диаметр сердцевины: 365 мкм
04Волокно лазерное LightTrail для однократного использования, диаметр сердцевины: 600 мкм
05Волокно лазерное LightTrail для однократного использования, диаметр сердцевины: 800 мкм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17264»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.