Аппарат электромагнитотерапии «Магнэлит-М» с принадлежностями по ТУ 9444-004-82097093-2015
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4230 на медицинское изделие «Аппарат электромагнитотерапии «Магнэлит-М» с принадлежностями по ТУ 9444-004-82097093-2015» производства ООО "Магнон" выдано Росздравнадзором 15 июня 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928672
- Дата первичной регистрации
- 15.06.2016
- Дата внесения изменений
- 07.04.2022
- Период действия версии
- с 07.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Магнон"620142, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Белинского, д. 182, кв. 135
- Заявитель
- ООО "Магнон"620142, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Белинского, д. 182, кв. 135
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2022 | РЗН 2016/4230 | Аппарат электромагнитотерапии «Магнэлит-М» с принадлежностями по ТУ 9444-004-82097093-2015 | Действует |
| 15.06.2016 | РЗН 2016/4230 | Аппарат электромагнитотерапии «Магнэлит-М» с принадлежностями по ТУ 9444-004-82097093-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат электромагнитотерапии "Магнэлит-М" с принадлежностями по ТУ 9444-004-82097093-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4230»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Магнон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4230?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.