Аппарат транскраниальной электротерапии «Магнон-2» по ТУ 26.60.13-005-82097093-2019
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12308 на медицинское изделие «Аппарат транскраниальной электротерапии «Магнон-2» по ТУ 26.60.13-005-82097093-2019» производства ООО "Магнон" выдано Росздравнадзором 27 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924050
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2020
- Период действия версии
- с 27.10.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Магнон"620142, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Белинского, д. 182, кв. 135
- Заявитель
- ООО "Магнон"620142, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Белинского, д. 182, кв. 135
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат транскраниальной электротерапии «Магнон-2» по ТУ 26.60.13-005-82097093-2019, варианты исполнений: |
| 02 | 1. Аппарат транскраниальной электротерапии «Магнон-2-СЛИП», в составе: |
| 03 | 2. Аппарат транскраниальной электротерапии «Магнон-2-ДКС», в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12308»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Магнон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12308?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.