zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/16958

Игла фистульная артериовенозная одноразовая

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16958 на медицинское изделие «Игла фистульная артериовенозная одноразовая» производства "Гуангдонг Байхе Медикал Текнолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 18 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928123
Дата первичной регистрации
18.04.2022
Период действия версии
с 18.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуангдонг Байхе Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."
Китай, Guangdong Baihe Medical Technology Co., Ltd., No.89, Taoyuan East Road, Nanhai District, Foshan City, Guangdong, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Guangdong Baihe Medical Technology Co., Ltd., No.89, Taoyuan East Road, Nanhai District, Foshan City, Guangdong, China
Заявитель
ООО "Компания "БиВи"
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Представитель в РФ
ООО "Компания "БиВи"
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Модели изделия 24

№Название
01Игла фистульная артериовенозная одноразовая, в следующих исполнениях: FN-1512S, в составе:
02Игла фистульная артериовенозная одноразовая, в следующих исполнениях: FN-1612S, в составе:
03Игла фистульная артериовенозная одноразовая, в следующих исполнениях: FN-1712S, в составе:
04Игла фистульная артериовенозная одноразовая, в следующих исполнениях: FN-1522S, в составе:
05Игла фистульная артериовенозная одноразовая, в следующих исполнениях: FN-1622S, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16958»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуангдонг Байхе Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16958?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.