Номер РУ РЗН 2022/17230

Аппарат лазерный терапевтический HIRO TT

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17230 на медицинское изделие «Аппарат лазерный терапевтический HIRO TT» производства "АСА С.р.л." выдано Росздравнадзором 18 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928553
Дата первичной регистрации
18.05.2022
Период действия версии
с 18.05.2022 до 13.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АСА С.р.л."
Италия, ASA S.r.l., Arcugnano (VI) Via Galileo Galilei 23 CAP 36057, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, ASA S.r.l., Arcugnano (VI) Via Galileo Galilei 23 CAP 36057, Italy
Заявитель
ООО "БЕКА РУС"
124489, ГОРОД МОСКВА,ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД,АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
Представитель в РФ
ООО "БЕКА РУС"
124489, ГОРОД МОСКВА,ГОРОД ЗЕЛЕНОГРАД,АЛЛЕЯ СОСНОВАЯ, ДОМ 6А, СТРОЕНИЕ 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.170
Аппараты лазерной терапии

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.01.2026РЗН 2022/17230Аппарат лазерный терапевтический HIRO TTДействует
18.05.2022РЗН 2022/17230Аппарат лазерный терапевтический HIRO TTВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат лазерный терапевтический HIRO TT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17230»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АСА С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17230?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.